- 工作性质全职
- 职位类别工业/工厂类
- 招聘人数3
- 学历要求大专
- 有效时间90天
- 性别要求不限
- 工作地区许昌县
- 五险一金
- 节日福利
- 绩效奖金
- 全勤奖
- 包吃
- 包住
- 免费班车
- 员工旅游
- 调休
- 加班补助
职位描述
岗位职责：
（1）对生产车间的GMP执行和管理负监督责任，出现异常情况及时向上级报告。
（2）对工序放行递交影响产品质量负责。
（3）对取样符合GMP要求负责。
（4）对半成品部分项目检查结果及各工序产品外观检查结果负责。
（5）参与物料供应商管理。
（6）参与验证工作的实施。
任职要求：
(1)药学或相关专业大专以上学历。有药品质量检验、质量保证工作经验者优先考虑。
(2)具有良好的工作作风和高度的责任感。
(3)身体健康，无传染性疾病、皮肤病和精神病。
(4)熟悉《药品生产质量管理规范》（2010版），《药品管理法》等相关行业的法律法规，能认真良好的执行。
(5)有“质量至上，安全至上”的意识。
（1）对生产车间的GMP执行和管理负监督责任，出现异常情况及时向上级报告。
（2）对工序放行递交影响产品质量负责。
（3）对取样符合GMP要求负责。
（4）对半成品部分项目检查结果及各工序产品外观检查结果负责。
（5）参与物料供应商管理。
（6）参与验证工作的实施。
任职要求：
(1)药学或相关专业大专以上学历。有药品质量检验、质量保证工作经验者优先考虑。
(2)具有良好的工作作风和高度的责任感。
(3)身体健康，无传染性疾病、皮肤病和精神病。
(4)熟悉《药品生产质量管理规范》（2010版），《药品管理法》等相关行业的法律法规，能认真良好的执行。
(5)有“质量至上，安全至上”的意识。
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